柽柳ThPR1基因的克隆与表达分析

• 作者: 张凯敏 杨桂燕 王玉成 高彩球
• 来源期刊: 南京林业大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 刚毛柽柳 病程相关蛋白 定量RT-PCR NaCl胁迫 PEG胁迫 ABA处理
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 45-49
• 页数: 5页
• 分类号: Q943.2
• 字数: 4617字
• 语种: 中文

摘要

通过对盐胁迫后刚毛柽柳(Tamarix hispida)7个转录组分析,鉴定获得病程蛋白相关基因PR1(命名为ThPR1)全长cDNA序列,该基因全长756 bp,编码区长537 bp,编码含178个氨基酸的蛋白质,分子质量为20.53 ku,理论等电点(pI)为9.75.为了研究该基因对逆境胁迫的应答情况,采用实时定量RT-PCR技术分析了刚毛柽柳在PEG、NaCl胁迫及外源ABA处理后不同组织中基因的表达.结果表明,NaC1会诱导ThPR1基因在根和叶中的表达,而PEG和ABA处理则抑制该基因在根和叶中的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王玉成	东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室	73	1097	18.0	31.0
2	高彩球	东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室	15	40	4.0	5.0
3	杨桂燕	东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室	8	21	3.0	4.0
4	张凯敏	东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室	1	8	1.0	1.0