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摘要:
采用 RT-PCR 技术从蝴蝶兰‘满天红’花瓣中克隆获得花青素苷生物合成途径中 CH S 、 DFR 、 F3′5′H和 A NS 等4个关键酶基因的保守序列,长度分别为302、275、285和285 bp 。序列分析表明:4个关键酶蛋白与石斛兰、大花蕙兰等其他植物来源的花青素苷生物合成相关蛋白均具有较高的同源性,分别为81%~95%、67%~91%、68%~92%和83%~89%。系统进化分析表明4个关键酶基因的系统进化基本上符合植物分类学分类。实时荧光定量 PCR 检测结果表明, CH S 和 F3′5′H 基因在大花蕾期及始花期的表达量最高,盛花期表达量降低;在花瓣、唇瓣中的表达量大于萼片,在叶片、根中仅有微量表达。
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文献信息
篇名 蝴蝶兰花青素苷合成途径关键酶基因的克隆与表达
来源期刊 福建农业学报 学科 生物学
关键词 蝴蝶兰 花青素苷 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 854-858
页数 5页 分类号 Q949
字数 3297字 语种 中文
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福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
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