4种PCR体系对湖北海棠DNA扩增效果的对比

• 作者: 刘连芬 吴瑞姣 罗思谦 钱关泽 陈琳琳
• 来源期刊: 山西农业科学
• 关键词: PCR体系 湖北海棠 DNA含量 DNA质量 混合酶体系
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 771-773
• 页数: 3页
• 分类号: S685.99
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2481.2013.08.02

摘要

用4种PCR体系(2×Taq MasterMix,Forward Primer,Reverse Primer,Template DNA,RNase-free Water；2×PCR buffer,2 mmol/L d NTPs,Forward Primer,Reverse Primer,KOD FX,Template DNA,RNase-free Water; 10×Buffer for Blend Taq,Blend Taq,Template,Forward Primer,Reverse Primer,dNTPs,RNase-free Water; 10×Taq PCR Buffer,dNTP Mix,Forward Primer,Reverse Primer,MgCl2,Template DNA,Taq DNA Polymerase,RNase-free Water),分别对不同含量和质量的湖北海棠DNA进行PCR实验.结果表明,DNA稀释几倍后对4种PCR体系的影响不大,扩增的条带清晰;但不同质量DNA对4种PCR体系影响很大,低质量DNA只能在混合酶体系下才可以扩增出清晰、明亮的条带,而其他3个体系下的扩增产物均不清晰.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱关泽	聊城大学生命科学学院	25	189	7.0	13.0
2	刘连芬	聊城大学生命科学学院	13	107	7.0	10.0
3	罗思谦	聊城大学生命科学学院	5	18	2.0	4.0
4	陈琳琳	聊城大学生命科学学院	4	25	3.0	4.0
5	吴瑞姣	聊城大学生命科学学院	5	43	4.0	5.0