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摘要:
以毕赤酵母内源壁蛋白Gcw14p为锚定蛋白,分别以新的内源组成型启动子PGCW14与诱导型启动子PAOX1组成型启动子PGAP和PTEF14种启动子将南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)展示于毕赤酵母细胞表面,通过检测4种重组细胞的CALB酶活比较这4个启动子在毕赤酵母中的转录活性.结果显示,PSGCW14的启动子活性与PAOX1相当,最高菌体酶活力分别在发酵48 h和168h时达到694.8 U/g(Dry cell weight)和684.3 U/g(Dry cell weight),以PGCW14为启动子的重组菌产酶周期大大缩短;组成型启动子PGAP和PTEF1的最高菌体酶活分别在发酵24 h和168 h达到266.7 U/g(Dry cell weight)和449.2 U/g(Dry cell weight),可见PGCW14的启动子活力性要高于PGAP和PTEF1.此外,以PGCW14为启动子,利用壁蛋白Gcw14p自身的信号肽代替载体上的α-信号肽使重组菌的菌体酶活力提高了约4%.
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文献信息
篇名 毕赤酵母新启动子GCW14在细胞表面展示CALB中的应用
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 巴斯德毕赤酵母 启动子 南极假丝酵母脂肪酶B 酵母表面展示
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 129-135
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶燕锐 华南理工大学生物科学与工程学院 23 94 5.0 8.0
2 林影 华南理工大学生物科学与工程学院 102 965 18.0 27.0
3 张轩薇 华南理工大学生物科学与工程学院 1 6 1.0 1.0
4 刘晓肖 华南理工大学生物科学与工程学院 2 6 1.0 2.0
5 鲁柳柳 华南理工大学生物科学与工程学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
巴斯德毕赤酵母
启动子
南极假丝酵母脂肪酶B
酵母表面展示
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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1985
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