猪伪狂犬病毒Guizhou-DY株gE基因的克隆及生物信息学分析

• 作者: 刘建 曾智勇 李春燕 汤德元 王凤 王洪光 甘振磊 罗险峰 郝飞
• 来源期刊: 黑龙江畜牧兽医（上半月）
• 学科: 农学
• 关键词: 猪伪狂犬病毒(PRV) gE蛋白 生物信息学分析
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 15-19,191
• 页数: 6页
• 分类号: S852.65+9.1
• 语种: 中文

摘要

为了研究伪狂犬病毒gE蛋白的结构及其在免疫保护中的功能,试验根据GenBank中猪伪狂犬病毒(PRV) GDSH株(登录号为EF552427)gE全基因序列设计引物,对伪狂犬病病毒gE基因进行PCR扩增、克隆及生物信息学分析.结果表明:PCR扩增基因全长1 734 bp,编码577个氨基酸,与Yangsan株对应序列同源性为99.4％,测序结果已提交GenBank,登录号为JX417716;Guizhou-DY 株gE蛋白是一种不稳定的疏水性蛋白,柔性区域呈散在性分布,以T转角和无规则卷曲为主,具有2个疏水区,在100 ～400位氨基酸残基处抗原性指标较高,基因序列保守性强;经预测,gE全基因不能在大肠杆菌表达系统中得到高效表达.