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摘要:
以利伐沙班结构为基础,根据其与Xa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的(口恶)唑烷酮醚类化合物(7a ~7m).所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并测定了目标衍生物Xa因子抑制活性.实验数据表明,所合成化合物均表现出了一定的Xa因子抑制活性,但活性低于利伐沙班.
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文献信息
篇名 (口恶)唑烷酮醚类化合物的合成及其Xa因子抑制活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 (口恶)唑烷酮醚类化合物 利伐沙班 衍生物 合成 Xa因子抑制剂 抑制活性
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 385-389
页数 5页 分类号 R914|R965
字数 7177字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20130501
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周金培 中国药科大学新药研究中心 58 429 12.0 18.0
2 张惠斌 中国药科大学新药研究中心 94 715 16.0 21.0
3 李慧 中国药科大学新药研究中心 13 93 5.0 9.0
4 杨凌云 中国药科大学新药研究中心 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
(口恶)唑烷酮醚类化合物
利伐沙班
衍生物
合成
Xa因子抑制剂
抑制活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
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32-1157/R
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