广西地区乙肝病毒/黄曲霉毒素B1双暴露相关性肝细胞性肝癌微阵列比较基因组学的研究

• 作者: 彭涛 朱海 白涛 陈圆圆 陈祖舜 黎乐群 齐鲁楠
• 来源期刊: 中国癌症防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 乙肝病毒 黄曲霉毒素B1 染色体 Array CGH
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 201-209,210
• 页数: 10页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4595字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5671.2013.03.04

摘要

目的：研究乙肝病毒/黄曲霉毒素B1双暴露相关性肝细胞性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）染色体遗传学畸变的特点。方法将32例手术切除经病理证实为HCC的癌组织，按照乙肝病毒与黄曲霉毒素的暴露情况分为4个亚组：A组为HBV（+）/AFB1（+）10例；B组为HBV（+）/AFB1（-）10例；C组为HBV（-）/AFB1（+）6例；D组为HBV（-）/AFB1（-）6例。应用微阵列比较基因组杂交技术（Array CGH）检测分析其22对染色体DNA拷贝数的变化。结果32例HCC样本中，共发现573个染色体畸变区段（chromosomal aberrations，CNAs）。其中1q、4p、5p、6p、7p、8q、10p、17q、20p、20q和X主要表现为扩增区段；1p、2q、4q、8p、9p、10q、11q、13q、14q、16p、16q、17p、19p、19q、21q、22q和Y主要表现为缺失区段。同时，共检测出25个染色体发生高频畸变的区段（recurrently altered regions，RARs)，其中1q21.1-q44、5p13.2-p15.3、6p12.1-p25.2、7q11.2-q35、8q11.2-q24.3、17q12-q25.2、18q12.3-q22.3和 X 为高频率扩增区段，而1p31.1-p36.2、2q23.2-q37.2、4q12-q35.2、6q14.1-q26、8p12-p23.2、9p21.1-p24.2、10q21.3-q26.2、13q12.1-q21.1、14q21.3-q32.2、16p12.1-p13.2、16q12.1-q24.1、17p12-p13.3、19p13.1-p13.3、19q13.2-q13.4、21q21.3-q22.2、22q11.2-q13.2和Y染色体为高频缺失区段。8p12-p23.2缺失的发生率在进展期HCC(TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期)中明显高于早期HCC (TNM分期为I~II期)（P=0.038）。4q12-q35.2、13q12.1-q21.1的缺失及7q21.1-q35的扩增发生率在A组中最高。Cox模型分析结果示：在单因素分析中AFP水平、肿瘤大小、TNM分期、BCLC分期、侵袭与转移的发生、8p12-p23.2的缺失以及19p13.1-p13.3的缺失等为影响患者无瘤生存时间的危险因素（P<0.05）。而在多因素分析中AFP水平、TNM分期以及8p12-p23.2的缺失等为影响患者无瘤生存时间的危险因素（P<0.05）。结论广西地区HCC染色体遗传学改变具有多样性，其中染色体19p13.1-p13.3的高频缺失可能为广西地区HCC特有的分子生物学特征之一。染色体8p12-p23.2的缺失可能为HCC的晚期事件，并且与患者的不良预后有关。染色体4q12-q35.2、13q12.1-q21.1缺失及7q21.1-q35扩增可能与HBV/AFB1双因素的协同致癌作用有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭涛	广西医科大学第一附属医院肝胆血管外科	71	318	9.0	13.0
2	陈圆圆	广西医科大学第一附属医院超声诊断科	30	420	10.0	20.0
3	朱海	广西医科大学第一附属医院肝胆血管外科	5	12	2.0	3.0
4	齐鲁楠	南宁1广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科	1	6	1.0	1.0
5	陈祖舜	南宁1广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科	1	6	1.0	1.0
6	白涛	南宁1广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科	1	6	1.0	1.0
7	黎乐群	南宁1广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科	2	10	2.0	2.0