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摘要:
合成opdA基因,构建表达载体pET-28b-opdA,将其转化至大肠杆菌BL21 (DE3)中得到重组工程菌株,并对重组菌株的诱导表达条件进行优化.结果表明:诱导前菌液OD600的吸光值为0.5,IPTG诱导浓度为0.1 mmol/L,诱导温度为37℃,诱导时间为5h.opdA酶对甲基对硫磷的Km为42.6 μmol/L,其Vmax为32.669 μmol/(L·min),比酶活为24.48 U/mg.
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文献信息
篇名 有机磷降解酶基因(opdA)在大肠杆菌中高效表达的研究
来源期刊 上海农业学报 学科 生物学
关键词 有机磷降解酶 基因工程 蛋白表达 蛋白纯化 酶活性
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 Q78
字数 3639字 语种 中文
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上海农业学报
双月刊
1000-3924
31-1405/S
大16开
上海市金齐路1000号
4-523
1985
chi
出版文献量(篇)
3306
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8
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23408
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