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摘要:
为了获得犬瘟热病毒受体信号淋巴激活分子(SLAM)蛋白,本试验以pMD18-T-SLAM为模板,应用PCR方法扩增得到水貂SLAM基因,将SLAM基因连接到经EcoR Ⅰ和Sal工双酶切处理后的pGEX-6p-1原核表达载体中,获得重组质粒pGEX-6p-1-SLAM,转化至大肠埃希菌BL21中进行诱导表达,并通过SDS-PAGE和Western blot进行鉴定.结果表明,目的基因插入位置和阅读框正确,经诱导成功表达出分子质量约为63.2 ku的SLAM-GST融合蛋白,该融合蛋白能与鼠抗GST标签单克隆抗体发生特异性反应,具有良好的抗原性.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 水貂犬瘟热病毒受体SLAM的原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 受体 信号淋巴激活分子 原核表达 水貂
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 S852.659.2|Q786
字数 2940字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单虎 青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室 183 631 12.0 17.0
2 黄娟 青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室 32 77 6.0 7.0
3 王聪 青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室 10 28 3.0 5.0
4 张洪亮 青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室 16 66 6.0 7.0
5 靳继惠 青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室 2 6 1.0 2.0
6 王怡男 青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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犬瘟热病毒
受体
信号淋巴激活分子
原核表达
水貂
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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