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摘要:
根据GenBank中登录的犬瘟热病毒F基因序列设计了1对引物,以从水貂犬瘟热病毒中提取的RNA为模板,扩增出一约1 000 bp的F基因片段.将PCR产物按相应的阅读框架克隆到原核表达载体pET-32a中,并将重组质粒转化E.coli BL21(DE3),用1.0 mmol/L IPTG在30 ℃下诱导表达.结果显示,F基因的表达量约占细菌总蛋白的35%.SDS-PAGE电泳显示,表达产物的分子质量约为55 ku,与预计大小相符;经Western-blotting试验进一步证实,该基因获得了正确表达.
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒水貂分离株F基因的克隆及原核表达
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 水貂 F基因 原核表达
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 671-674
页数 4页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 2674字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.09.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李俊 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 24 82 7.0 7.0
2 单虎 莱阳农学院动物科技学院 25 93 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬瘟热病毒
水貂
F基因
原核表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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