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摘要:
将克隆质粒pMD-18T-H和pMD-18T-F分别进行双酶切,获得纯化的H基因和F基因,在T4 DNA连接酶的作用下,亚克隆到原核表达载体pET28a(+)上,获得原核重组质粒pET28a-H和pET28a-F.将原核重组质粒转化大肠埃希菌Escherichia coli Rosetta2( DE3)中进行表达,SDS-PAGE结果显示H基因和F基因分别表达相对分子质量约为31 400和38 200的融合蛋白,Western-blot检测结果显示,表达蛋白均可与CDV标准阳性血清呈阳性反应,表明原核表达的CDV H蛋白和F蛋白在反应原性上具有与天然H蛋白和F蛋白同样的特性,可作为CDV诊断用抗原,为CDV的免疫预防研究奠定基础.
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犬瘟热病毒
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水貂
犬瘟热
分离鉴定
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒水貂株H与F蛋白基因原核表达重组质粒的构建及表达
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 H基因 F基因 原核表达
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 417-420
页数 分类号 S852.65
字数 3303字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2012.03.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王全凯 吉林农业大学中药材学院 110 700 15.0 21.0
2 温铁峰 吉林农业大学中药材学院 15 50 4.0 6.0
3 宗颖 吉林农业大学中药材学院 38 182 7.0 12.0
4 苏凤艳 吉林农业大学中药材学院 43 237 8.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
犬瘟热病毒
H基因
F基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
总下载数(次)
5
总被引数(次)
47288
相关基金
吉林省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://kyc.nedu.edu.cn/xxcx/xmzl/sqsjddxs2.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导