大麦衔接蛋白AP-3复合体HvMu3基因的克隆及表达分析

• 作者: 尹钧 曹玲珑 李冬兵 熊大斌 牛洪斌 邓利
• 来源期刊: 麦类作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大麦 HvMu3 基因克隆 特征分析
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 416-422
• 页数: 7页
• 分类号: S512.3|S330
• 字数: 4413字
• 语种: 中文

摘要

为研究大麦衔接蛋白AP-3复合体的功能,根据Mu3亚基的保守氨基酸序列,借助生物信息学搜索大麦EST序列,拼接了一个大麦(Hordeum vulgare)衔接蛋白AP-3复合体Mu3亚基基因(HvMu3),以大麦叶片来源的DNA做为模板,采用RT PCR扩增HvMu3基因.采用半定量RT-PCR及荧光定量PCR(qRT-PCR)对该基因的组织表达特性以及ABA、NaCl和Cr6+胁迫条件下的表达模式进行分析.结果表明,HvMu3完整阅读框全长为4 439 bp,包含8外显子和7内含子,编码417个氨基酸残基,其中含有1个MHD结构域,属于衔接蛋白AP-3复合体Mu3亚基的典型特征,是首次克隆获得大麦衔接蛋白AP-3复合体Mu3亚基基因HvMu3;HvMu3在供试样品的根、茎、叶、胚和胚乳中均能表达,以胚中表达量最高,根、茎和叶次之,胚乳中表达量最低,表明该基因在大麦的旺盛生长组织中表达强烈；HvMu3在大麦幼苗叶片中的表达受ABA、NaCl和Cr6+胁迫诱导,推测其在大麦的生长发育和抵抗逆境胁迫过程中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹钧	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	126	1822	23.0	37.0
2	牛洪斌	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	24	167	8.0	12.0
3	熊大斌	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	5	10	1.0	3.0
4	邓利	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	4	1	1.0	1.0
5	李冬兵	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	4	1	1.0	1.0
6	曹玲珑	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	4	1	1.0	1.0