σ-2受体激动剂抑制肿瘤细胞增殖分子机制的研究进展

• 作者: 孔阳 孙德光 徐教邦 王立明
• 来源期刊: 大连医科大学学报
• 学科: 社会科学
• 关键词: σ-2受体 肿瘤 凋亡 溶酶体通透化
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 173-177
• 页数: 5页
• 分类号: G353.11
• 字数: 4650字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11724/jdmu.2013.02.20

摘要

σ-2受体作为一种膜受体,广泛分布于细胞及各细胞器膜表面,其在肿瘤生物学中的研究价值正得到进一步证实.其在处于高增殖期肿瘤细胞表达量是正常组织细胞的10倍,因此其特异性受体激动剂在肿瘤中更容易通过凋亡或非凋亡手段诱导细胞死亡.σ-2受体激动剂可以激活半胱天冬酶3(caspase-3)依赖的线粒体凋亡通路,但抑制caspase-3并不能完全逆转激动剂诱导的细胞死亡.其影响肿瘤细胞内质网钙离子释放,激活PKC通路,同时诱导细胞产生过多活性氧自由基(ROS),从而改变溶酶体膜通透性,诱导溶酶体内各种组织蛋白酶泄露和改变溶酶体内部酸性环境,导致保护性自噬泡的形成,而过量的自噬最终导致细胞程序性细胞死亡.不同受体激动剂影响不同细胞周期蛋白的表达,诱导肿瘤细胞凋亡,并把肿瘤阻滞在不同的细胞周期.本文主要对σ-2受体激动剂诱导肿瘤细胞程序性细胞死亡机制进行了综述,加深其在肿瘤中作用的认识.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙德光	大连医科大学附属第二医院普外科	20	52	4.0	5.0
2	王立明	大连医科大学附属第二医院普外科	76	199	8.0	9.0
3	徐教邦	大连医科大学附属第二医院普外科	1	0	0.0	0.0
4	孔阳	大连医科大学附属第二医院普外科	1	0	0.0	0.0