摘要:
采用长聚合酶链式反应(L-PCR),以L-PCR扩增产物为模板,用30对短PCR引物进行2次PCR(Sub-PCR)扩增,测定并注释了棒花鱼全线粒体基因组.结果表明:棒花鱼线粒体基因组全长16 597 bp,A+T含量55.7%,基因组成及排列顺序与其它硬骨鱼类一致,包括13个蛋白质编码基因,22个tRNA基因,2个rRNA基因和1个控制区(D-loop).L链编码1个蛋白质编码基因(ND6)和8个tRNA基因(tRNA-Gln,tRNA-A1a,tRNA-Cys,tRNA-Asn,tRNA-Tyr,tRNA-Ser,tRNA-Glu,tRNA-Pro),其余基因由H链编码.棒花鱼线粒体基因排列紧密,基因间隔12处60 bp,间隔长度1~31bp不等;基因重叠区7处24bp,重叠区碱基覆盖数在1~7 bp之间.13个蛋白质编码基因中,除COⅠ的起始密码子为GTG外,其余均为ATG;8个蛋白质编码基因的3'端为完全终止密码子TAG(ND1、ND2、ND6)和TAA(COⅠ、ATP8、ATP6、ND4L、ND5),其余5个基因均为不完全终止密码子TA (ND3、ND4)和T(COⅡ、COⅢ、Cyb).除tRNA-Ser (AGY)基因外,其余21个tRNA基因二级结构均为典型的三叶草型.控制区(D-loop)位于tRNA-Pro和tRNA-Phe基因之间,长928 bp,控制区有3个结构区:终止序列区(TASs),中央保守区(CSBs)和保守序列区(CSB-1、CSB-2、CSB-3).