毛竹PeAP2基因及其启动子的克隆与表达初步分析

• 作者: 彭镇华 陈东亮 高志民
• 来源期刊: 林业科学研究
• 关键词: 毛竹 AP2基因 组织特异表达 启动子
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 页码范围: 200-206
• 页数: 7页
• 分类号: S795
• 语种: 中文

摘要

APETALA2(AP2)基因在植物生长发育过程中发挥着重要作用.利用RT-PCR和RACE方法,从毛竹中克隆到1个AP2同源基因的全长cDNA序列,命名为PeAP2.序列分析表明:PeAP2基因全长1 750 bp,其中,5′端非编码区106bp,3′端非编码区174 bp,开放阅读框1 470 bp,编码1个489 aa的蛋白,该蛋白含有2个AP2结构域,属于AP2/EREBP家族的AP2亚家族.PeAP2蛋白与来自其它单子叶植物的AP2蛋白均有着较高同源性,其中,与二穗短柄草的AP2蛋白同源性最高,达74.85％.实时定量PCR分析显示:PeAP2基因在毛竹的根、茎、叶、鞘和节5种器官中均有表达,其中,叶片中的表达丰度最高,鞘中次之,而在根、茎、节中的表达丰度接近,均较低.利用hiTAIL-PCR方法克隆获得了PeAP2上游启动子区序列1 359 bp,分析显示其含有光、激素等多种信号应答相关的作用元件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高志民	国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室	9	394	8.0	9.0
5	陈东亮	国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室	8	120	5.0	8.0
7	彭镇华	国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室	36	673	16.0	25.0