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摘要:
目的 克隆小鼠PGC-1α基因的启动子并分析其转录调控模式.方法 设计引物,以小鼠肝脏组织DNA 为模板,PCR扩增PGC-1α基因启动子区并克隆入荧光素酶报告基因表达载体pGL3-Basic 中,构建具有PGC-1α启动子转录活性的报告质粒pGL3-PGC-1α-Luc.通过特异性引物,引入替换碱基突变相关转录因子调控模序,构建点突变融合载体,并将其转染1c1c7 及c2c12 细胞系,检测荧光素酶的表达情况.结果 构建的pGL3-PGC-1α-Luc 系列报告质粒经过酶切鉴定及DNA 测序分析都显示正确;PGC-1α基因启动子区域(-2533~+78)具有较强的转录活性;突变失活PGC-1α基因启动子区域中的CRE及IRE反应原件导致转录活性明显降低.结论 成功构建小鼠PGC-1α基因启动子报告质粒,PGC-1α基因上游区域(-2533~+78)具有较强的启动子活性;启动子区域中的CRE和IRE反应原件为主要转录调控位点.
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文献信息
篇名 小鼠PGC-1α基因启动子的转录调控功能分析
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 生物学
关键词 PGC-1α 启动子 转录调控 小鼠 肝脏
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 546-550
页数 5页 分类号 Q291
字数 3148字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文格波 南华大学附属第一医院临床研究所 115 651 12.0 18.0
2 钟警 南华大学附属第一医院临床研究所 41 152 8.0 10.0
3 洪涛 南华大学附属第一医院内分泌科 13 76 5.0 8.0
4 肖新华 南华大学附属第一医院内分泌科 39 138 7.0 10.0
5 冉莉 南华大学附属第一医院内分泌科 11 32 3.0 5.0
6 涂晶 南华大学附属第一医院临床研究所 5 52 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
PGC-1α
启动子
转录调控
小鼠
肝脏
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
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4
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16318
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