牡丹ACS基因克隆及序列分析

• 作者: 刘改秀 孔祥生 王丽娜 范丙友 高水平 魏春梅
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 牡丹 ACC合成酶基因 基因序列 克隆 生物信息学分析
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 园艺·林学
• 页码范围: 100-102,106
• 页数: 4页
• 分类号: S567.1+5
• 字数: 2140字
• 语种: 中文

摘要

ACC合成酶(ACS)是乙烯生物合成的关键酶.为了明确牡丹ACC合成酶基因的结构,基于报道的牡丹ACS cDNA (DQ337250)序列,设计一对特异性PCR扩增引物,以洛阳红牡丹(Paeonia suf futicosa Andr.)新鲜叶片总DNA为模板,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus成功地扩增出长度约为2 200 bp的PCR产物;用pMD18-T载体对PCR产物进行了克隆,测序结果表明,牡丹ACS基因序列全长2 251 bp,含4个外显子和3个内含子,剪接位点均为保守的5 '供位GU与3'受位AG模式,4个外显子分别居于1-174、267-398、483-643、1 240-2 251 bp;序列已提交至GenBank数据库,其登录号为FJ769773;牡丹ACS蛋白由492个氨基酸组成,与苹果、枇杷、西洋梨、天竺葵等ACS的相似性达74％～76％;生物信息学分析预测牡丹ACS蛋白的分子量为54.9 kD,等电点为6.8,是一个定位于细胞质的不稳定的非分泌亲水蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔祥生	河南科技大学农学院	69	625	13.0	22.0
2	范丙友	河南科技大学农学院	32	245	8.0	14.0
3	高水平	河南科技大学林学院	19	147	7.0	11.0
4	魏春梅		3	8	2.0	2.0