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摘要:
本文综述了近年来基于特拉匹韦(telaprevir)、波西匹韦(boceprevir)和BILN-2061等第一代HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的第二代抑制剂的结构改造.第二代抑制剂可有效提高抑制效力,显著改善药代动力学参数,可在一定程度上克服由第一代抑制剂诱导产生的耐药性.同时探讨了各类抑制剂的构效关系.
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文献信息
篇名 第二代丙型肝炎病毒NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂研究进展
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂 丙型肝炎病毒 药代学参数 耐药性 构效关系
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 抗病毒药物研究专题报道
研究方向 页码范围 14-19,25
页数 7页 分类号 R916.1|R916.2|R978.7
字数 4237字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆涛 中国药科大学基础部有机化学教研室 119 417 10.0 13.0
2 王海勇 6 30 3.0 5.0
3 王振 中国农业机械化科学研究院油脂所 33 223 9.0 14.0
4 王路 中国药科大学基础部有机化学教研室 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂
丙型肝炎病毒
药代学参数
耐药性
构效关系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
出版文献量(篇)
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