IQGAP1通过C末端促进肿瘤细胞增殖的初步研究

• 作者: 吴燕 陈永昌
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 含IQ模序的GTP酶活化蛋白1 肿瘤细胞 增殖
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 基础实验诊断研究
• 页码范围: 667-671
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4230字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨含IQ模序的GTP酶活化蛋白1(IQGAP1)对肺癌、乳腺癌和结肠癌细胞增殖的影响.方法 转染编码IQGAP1和IQGAP1-C末端的腺病毒载体并检测细胞中IQGAP1和IQGAP1-C的表达水平；转染靶向IQGAP1的小干扰RNA(siRNA),检测内源性IQGAP1的表达水平；用MTT和BrdU掺入法检测IQGAP1对肿瘤细胞增殖的影响；用western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期素E的表达.结果 转染腺病毒Ad-IQGAP1或Ad-IQGAP1-C使A549、MCF7和SW480细胞高表达IQGAP1或IQGAP1-C,其增殖能力较Ad-LacZ组均提高(t分别为19.418和25.643、29.283和16.261、23.138和56.739,P均＜0.05)；A549细胞转染Ad-IQGAP1-C组的促增殖效果明显优于Ad-IQGAP1组(t=25.643,P＜0.05)；用siRNA沉默内源性IQGAP1的表达后,与对照siRNA组相比,A549、MCF-7和SW480细胞增殖活性受到显著抑制(t分别为18.324、18.931、19.609,P均＜0.05).BrdU掺入法结果显示,增加IQGAP1和IQGAP1-C表达均可明显提高A549、MCF7和SW480的细胞DNA合成率(t分别为14.224和12.079、13.035和15.677、11.291和16.675,P均＜0.05),在MCF7和SW480细胞中IQGAP1-C组促DNA合成效果明显优于IQGAP1组(t分别为15.677、16.675,P均＜0.05)；抑制IQGAP1的表达可显著降低DNA的合成(t分别为8.043、11.381、5.966,P均＜0.05)；western blot结果显示,在高表达IQGAP1或IQGAP1-C的A549、MCF7和SW480细胞中,PCNA和细胞周期素E表达明显增加(tPCNA分别为6.541和7.460、17.769和13.048、10.261和6.544,P均＜0.05；t细胞周期素E分别为17.243和12.258、10.109和14.216、12.011和12.058,P均＜0.05)；而干扰IQGAP1表达的细胞,与对照siRNA组比较,两者的表达明显降低(t分别为4.475和6.058,7.476和8.404,12.559和14.792,P均＜0.05).结论 IQGAP1和IQGAP1-C促进肺癌、乳腺癌和结肠癌细胞增殖,且IQGAP1可能主要通过C末端影响细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈永昌	江苏大学基础医学与医学技术学院	59	228	8.0	11.0
2	吴燕	江苏大学基础医学与医学技术学院	38	111	5.0	8.0