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摘要:
双向电泳的蛋白质定量由于存在试剂兼容性的问题,常常需要使用GE或Bio-Rad公司专用的蛋白质定量试剂盒.这类试剂盒价格昂贵且实验操作繁琐,亟待建立一种准确、快速且廉价的双向电泳蛋白质样品的定量方法.不同浓度的蛋白质样品经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)产生的蛋白质条带,经考马斯亮蓝(CBB)染色后能被近红外光激发出不同强度的荧光.利用这一性质,以牛血清白蛋白(BSA)作为蛋白质定量的标准品,使用Odyssey近红外荧光扫描成像系统绘制标准曲线用于双向电泳蛋白质样品的定量.实验结果表明,使用“700 channel”,在1~10 μg的范围内,蛋白量与荧光强度表现出良好的线性和可重复性.因此,基于Odyssey近红外成像的考染凝胶定量的方法是一种精确快速可用于双向电泳蛋白质定量的方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 考马斯亮蓝凝胶染色联合近红外成像用于双向电泳前的蛋白质定量
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 蛋白定量 考马斯亮蓝染色 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 近红外成像 双向电泳
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 848-851
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11844/cjcb.2013.06.0028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘云 51 192 8.0 11.0
2 喻田 134 619 12.0 18.0
3 朱欣婷 27 150 8.0 11.0
4 曹嵩 14 49 4.0 6.0
5 邓文文 13 25 3.0 3.0
6 胡姗姗 15 42 4.0 5.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白定量
考马斯亮蓝染色
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
近红外成像
双向电泳
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
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3930
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24
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