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利用cDNA-AFLP分析内生解淀粉芽胞杆菌Fy11诱导辣椒差异表达基因
利用cDNA-AFLP分析内生解淀粉芽胞杆菌Fy11诱导辣椒差异表达基因
作者:
杨瑞先
胡方平
范晓静
蔡学清
邱思鑫
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
辣椒
内生解淀粉芽胞杆菌
互作
基因表达
cDNA-AFLP
qRT-PCR
摘要:
[目的]分析内生解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)Fy11诱导辣椒(Capsicum annuum)幼苗差异表达基因,了解辣椒与内生芽胞杆菌互作的分子机制.[方法]利用cDNA-AFLP技术,采用256对引物,分析辣椒幼苗接种内生解淀粉芽胞杆菌Fy11后5个时间点的基因表达谱;利用qRT-PCR分析差异基因表达模式,验证cDNA-AFLP表达谱.[结果]256对引物共产生18620个转录本(TDF),筛选获得353条差异表达条带,占扩增条带总数的1.89%.经克隆、测序分析,最终获得257个差异TDF,聚类分析得到229个独立基因(EST,unigenes),其中144个基因上调表达,85个基因下调表达.经Blastx比对和功能分类分析,其中65条EST(28.38%)未找到同源性匹配,8条(3.49%)与未知功能蛋白同源性较高.其余156条EST主要涉及基础代谢基因(10.92%);与能量和抗病与防御类相关基因,各占8.73%;信号转导基因占7.42%;转运子或转座子基因占6.99%;与细胞结构相关基因占6.55%;参与转录调控基因占5.68%;细胞生长类基因占3.93%;参与蛋白质运输和储存有8个基因,占3.49%;蛋白质合成类基因占2.18%;次生代谢类和胞间运输类基因,其数量相对较少,各占1.75%.选取与抗病防御、转录调控及信号转导类等相关的10个差异基因,qRT-PCR分析结果显示其表达模式符合cDNA-AFLP表达谱.[结论]内生细菌与植物互作的分子机制涉及植物多方面生理生化反应,包括抗病防御、转录调控、蛋白质代谢、信号转导、以及非生物胁迫等多种途径相关基因的协同控制.
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篇名
利用cDNA-AFLP分析内生解淀粉芽胞杆菌Fy11诱导辣椒差异表达基因
来源期刊
中国农业科学
学科
关键词
辣椒
内生解淀粉芽胞杆菌
互作
基因表达
cDNA-AFLP
qRT-PCR
年,卷(期)
2013,(12)
所属期刊栏目
植物保护
研究方向
页码范围
2449-2458
页数
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3864/j.issn.0578-1752.2013.12.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
胡方平
福建农林大学植物保护学院
78
2461
27.0
48.0
2
蔡学清
福建农林大学植物保护学院
40
1445
17.0
38.0
3
邱思鑫
福建省农业科学院作物研究所
36
367
10.0
17.0
4
范晓静
福建农林大学植物保护学院
14
160
8.0
12.0
5
杨瑞先
福建农林大学植物保护学院
5
30
4.0
5.0
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内生解淀粉芽胞杆菌
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cDNA-AFLP
qRT-PCR
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国农业科学
主办单位:
中国农业科学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
0578-1752
CN:
11-1328/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
2-138
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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