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摘要:
目的观察磷脂酰肌醇蛋白多糖(GPC)-3基因特异性短发夹型RNA(shRNA)对HepG2细胞增殖的抑制作用。方法设计、合成和筛选GPC-3特异的高抑制率shRNA并构建质粒;观察shRNA沉默GPC-3基因对肝癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。结果成功构建了4种GPC-3 shRNA干扰质粒,以脂质体介导分别转染HepG2细胞后,筛选出的shRNA干扰质粒抑制率最高达89.3%;以该高效GPC-3 shRNA质粒转染HepG2细胞24h、48h和72h后,细胞增殖较对照组分别下降了33.2%、56.0%和71.1%(P<0.05),细胞多被阻滞在G1期;HepG2细胞凋亡率达65.6%,显著高于对照组(约为5%,P<0.05)。结论 GPC-3特异性的shRNA可有效降低HepG2细胞中GPC-3基因转录水平,抑制增殖并促进其凋亡。因此,GPC-3可望成为肝癌基因治疗的靶目标。
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文献信息
篇名 GPC-3特异性短发夹型RNA干预基因转录对肝癌细胞增殖与凋亡的影响*
来源期刊 实用肝脏病杂志 学科
关键词 HepG2细胞 磷脂酰肌醇蛋白多糖-3 短发夹型RNA 基因沉默
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 肝肿瘤
研究方向 页码范围 401-403,404
页数 4页 分类号
字数 2705字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5069.2013.05.006
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研究主题发展历程
节点文献
HepG2细胞
磷脂酰肌醇蛋白多糖-3
短发夹型RNA
基因沉默
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
双月刊
1672-5069
34-1270/R
大16开
合肥市长江西路424号
26-201
1996
chi
出版文献量(篇)
4015
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5
总被引数(次)
25632
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