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摘要:
改进了合成白藜芦醇的关键中间体3,5-二羟基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.3)的合成工艺.3,5-二乙酰氧基苄基三苯基膦溴化盐(1)与茴香醛在DMF中以CH3ONa为碱会发生Wittig反应,当1与CH3ONa的摩尔比为1:1时,反应的主产物有3个,分别为3,5-二乙酰氧基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.1)、3-乙酰氧基-5-羟基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.2)和3,5-二羟基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.3);当1与CH3ONa的摩尔比在1:2~3时,反应主产物是1.3.3,5-二羟基苄基三苯基膦溴化盐(2)与茴香醛在DMF中以CH3ONa为碱也会发生同样的反应,且当2与CH3ONa的摩尔比为1:1时,主产物是1.3.当1与CH3ONa的摩尔比为1:5时,没有Wittig反应产物生成.因此,按上述反应条件制得1.3后再去掉其上的甲基保护基团即可得白藜芦醇,相比其他的合成白藜芦醇工艺,省去了去乙酰基团的反应步骤.
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文献信息
篇名 白藜芦醇关键中间体的合成工艺研究
来源期刊 高校化学工程学报 学科 工学
关键词 3,5-二乙酰氧基苄基三苯基膦溴化盐 茴香醛 3,5-二羟基苄基三苯基膦溴化盐 Wittig反应
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 254-258
页数 分类号 TQ031
字数 4664字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-9015.2013.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈永嘉 结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学精细化工研究所 8 33 2.0 5.0
2 王成云 结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学精细化工研究所 4 7 1.0 2.0
3 顾烨 结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学精细化工研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
3,5-二乙酰氧基苄基三苯基膦溴化盐
茴香醛
3,5-二羟基苄基三苯基膦溴化盐
Wittig反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高校化学工程学报
双月刊
1003-9015
33-1141/TQ
大16开
杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系
1986
chi
出版文献量(篇)
3841
总下载数(次)
3
总被引数(次)
32754
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