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摘要:
目的 获得可以用于B病毒检测的gB蛋白特异性表位重组抗原.方法 利用基因合成的方法,合成包含B病毒gB蛋白主要特性抗原表位的基因,通过定向克隆的方法,将该基因克隆到原核表达载体pET-22b中,构建了重组表达质粒.筛选出阳性重组质粒,转化到BL21感受态细胞,利用IPTG进行诱导表达.结果 成功的获得了B病毒gB蛋白的特异性抗原蛋白,该蛋白以可溶的形式表达.结论 利用原核表达系统,可以产生B病毒gB蛋白特异性表位重组抗原,可以作为B病毒的检测抗原.
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文献信息
篇名 猕猴B病毒gB蛋白特异性抗原表位的合成和表达
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 猕猴B病毒 gB蛋白 抗原表位 合成与表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 4-7
页数 4页 分类号 R-332
字数 2528字 语种 中文
DOI 10.3969.j.issn.1671.7856.2013.003.002
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节点文献
猕猴B病毒
gB蛋白
抗原表位
合成与表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
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