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摘要:
通过对大黄素的C6位进行化学修饰,设计合成了7个含氮杂环的大黄素衍生物和3个含季铵盐基团的大黄素衍生物.通过红外光谱、1H NMR和质谱表征了所制备化合物的结构,并测试了它们对白血病细胞Moh-4和淋巴瘤细胞CA46的体外抑制活性.其中化合物8,9a+9b,20a,20b和20c均显示出比大黄素更高的抗癌活性,表明苯并咪唑基团和季铵盐基团是大黄素提高抗癌活性的有效药效团.
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内容分析
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文献信息
篇名 大黄素衍生物的合成及抗癌活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 大黄素衍生物 氮杂环 季铵盐 抗癌活性
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 1408-1415
页数 8页 分类号 O625.46|R914.4
字数 7350字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20120982
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵敬伟 福州大学化学化工学院 24 156 8.0 12.0
2 王文峰 福州大学化学化工学院 26 108 6.0 9.0
3 袁耀锋 福州大学化学化工学院 44 102 6.0 7.0
4 胡建达 63 410 11.0 17.0
5 刘诚 福州大学化学化工学院 1 9 1.0 1.0
6 郑艳艳 福州大学化学化工学院 1 9 1.0 1.0
7 洪芳 福州大学化学化工学院 2 15 2.0 2.0
8 赵文娜 福州大学化学化工学院 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大黄素衍生物
氮杂环
季铵盐
抗癌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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