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摘要:
本试验采用简并引物反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆西伯利亚鲟(Acipenser baerii)肝脏糖异生途径关键酶——C型和M型磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶(PEPCK-C和PEPCK-M)、果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)和葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)基因cDNA全长序列.结果显示:西伯利亚鲟PEPCK-C基因(GenBank登录号JQ995143)cDNA全长2 598 bp,开放阅读框1 869 bp,编码622个氨基酸,预测其分子质量为69.62 ku,与其他物种的相似性为77.3% ~ 80.5%;PEPCK-M基因(GenBank登录号JQ995142) cDNA全长3 277 bp,开放阅读框1 935 bp,编码644个氨基酸,预测其分子质量为71.11 ku,与其他物种的相似性为64.6%~ 78.3%;FBPase基因(GenBank登录号JF834908)cDNA全长1 372 bp,开放阅读框1 017 bp,编码338个氨基酸,预测其分子质量为36.60 ku,与其他物种的相似性为73.4%~88.7%;G6Pase基因(GenBank登录号JF834907)cDNA全长2 625 bp,开放阅读框1 080 bp,编码359个氨基酸,预测其分子质量为40.62 ku,与其他物种的相似性为67.2% ~72.7%.西伯利亚鲟糖异生途径关键酶基因全长cDNA序列的获得将为进一步研究其糖异生调控机理,比较其与典型肉食性鱼类和哺乳动物的异同奠定基础.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 西伯利亚鲟糖异生途径关键酶基因全长cDNA的克隆和序列分析
来源期刊 动物营养学报 学科 农学
关键词 基因克隆 糖异生 磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶 果糖-1,6-二磷酸酶 葡萄糖-6-磷酸酶 西伯利亚鲟
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 分子营养
研究方向 页码范围 1504-1518
页数 15页 分类号 S963
字数 7888字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-267x.2013.07.015
五维指标
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
基因克隆
糖异生
磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶
果糖-1,6-二磷酸酶
葡萄糖-6-磷酸酶
西伯利亚鲟
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物营养学报
月刊
1006-267X
11-5461/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学西区动科动医大楼153室
1989
chi
出版文献量(篇)
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