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摘要:
为了研究牛病毒性腹泻病毒gP48基因在大肠杆菌中的原核表达,试验以pMD18-T-gP48质粒为模板,经PCR扩增gP48基因的编码序列,克隆入原核表达载体pET32a,转化到大肠杆菌BL21(DE3)进行双酶切鉴定,诱导表达重组蛋白并进行SDS-PAGE电泳以及Western-blot鉴定.结果表明:重组质粒gP48-pET32a经PCR及酶切测序鉴定,质粒构建正确;重组质粒经诱导表达后,可表达出分子质量约为46 ku的蛋白.
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒gP48基因pET32a原核表达载体的构建
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻 gP48基因 原核表达载体
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 98-100
页数 3页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙继国 125 624 11.0 17.0
2 袁万哲 76 296 8.0 14.0
3 李宁 65 460 13.0 17.0
4 王圆圆 19 103 6.0 9.0
5 李巍 24 99 6.0 9.0
6 王腾 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛病毒性腹泻
gP48基因
原核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
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