济麦20 α-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析

• 作者: 李玉阁 李锁平 李黎 邢冉冉
• 来源期刊: 麦类作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: α-醇溶蛋白 济麦20 基因克隆 染色体定位
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 862-868
• 页数: 7页
• 分类号: S512.1|S330
• 字数: 4638字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2013.05.003

摘要

α-醇溶蛋白不仅与小麦面粉的加工品质密切相关,也是诱发乳糜泻(celiac disease,CD)的主要活力蛋白.为了解强筋优质小麦济麦20的α-醇溶蛋白组成及其CD毒性,利用1对α-醇溶蛋白特异引物,采用基因组PCR法,从济麦20中扩增、克隆了27个具有独特编码区的核苷酸序列(命名为:JM20A-1～JM20A-27,GenBank注册号为:JN831386～JN831392和JX828280～JX828311).其中,18个核苷酸序列(JM20A-1～JM20A-18)具有完整的开放阅读框,可编码280～313个氨基酸残基组成的α-醇溶蛋白.这18个基因的氨基酸序列除JM20A-1和JM20A-2在特征Ⅱ区含有1个额外的半胱氨酸外,其他16个均具有α-醇溶蛋白的典型结构特点,合有6个保守的半胱氨酸.对CD免疫肽的分布分析发现,这18个基因的编码蛋白均符合D基因组来源的α-醇溶蛋白的特点,以不同的组合含有2～4种主要的T细胞免疫优势多肽,定位于6D染色体.与来源于栽培一粒小麦(Triticum monococcu)、拟斯脾尔脱山羊草(Aegilops speltoides)和粗山羊草(Aegilops tauschii)的92个α-醇溶蛋白的氨基酸序列的同源性分析表明,这18个基因均与来源于粗山羊的α-醇溶蛋白基因的同源性最高,进一步说明这些基因很可能来源于6D染色体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李锁平	河南大学生命科学学院	66	637	14.0	21.0
2	李黎	河南大学生命科学学院	32	189	5.0	13.0
3	李玉阁	河南大学生命科学学院	28	313	9.0	17.0
4	邢冉冉	河南大学生命科学学院	3	4	1.0	2.0