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摘要:
以黄淮麦区主推小麦品种郑麦369为材料,利用简并引物和PCR扩增技术对其ω-醇溶蛋白基因进行克隆,获得15条ω-醇溶蛋白核苷酸序列(分别命名为ZM369-1~ZM369-15).NCBI BLAST分析表明,克隆序列与已知序列的相似度均为82%~99%,推断其为ω-醇溶蛋白基因家族基因.通过FGENESH在线软件预测显示,ZM369-1和ZM369-15具有完整的开放阅读框,分别可编码318,407个氨基酸残基;其余13条序列均因内部提前出现1个或多个终止密码子,推测其为假基因.进一步分析显示,15个基因推导的氨基酸序列均具有ω-醇溶蛋白典型分子结构特征,其中ZM369-15属于未曾报道过的ARP类型,同时在重复区存在1个半胱氨酸残基的插入.此外,在NCBI数据库中没有找到与ZM369-1和ZM369-15相似度高的ω-醇溶蛋白氨基酸序列,推测其为新ω-醇溶蛋白基因.CD免疫肽识别分析表明,免疫肽段Gli-ωt在15条氨基酸序列中均有分布,免疫肽段Gli-ω1只分布于假基因推导得到的氨基酸序列中.系统进化树分析表明,本研究克隆得到的15个基因分别来源于A,D基因组;相同基因组来源的ω-醇溶蛋白基因大都可形成相对集中的分支,表明其具有一定的基因组特异性;相同类型ω-醇溶蛋白基因都能形成相对集中的分支,推测其类型与进化有关.
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文献信息
篇名 郑麦369 ω-醇溶蛋白基因的克隆及生物信息学分析
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 小麦 ω-醇溶蛋白 基因克隆 生物信息学
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 作物科学
研究方向 页码范围 11-18
页数 8页 分类号 S512.1
字数 5581字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷振生 2 59 1.0 2.0
5 吴政卿 河南省农业科学院小麦研究所 56 498 13.0 20.0
6 晁岳恩 河南省农业科学院小麦研究所 8 36 2.0 6.0
7 李文旭 河南省农业科学院小麦研究所 6 3 1.0 1.0
8 柳东阳 2 6 1.0 2.0
9 周正富 河南省农业科学院小麦研究所 5 9 1.0 3.0
10 徐福新 河南省农业科学院小麦研究所 8 52 4.0 7.0
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ω-醇溶蛋白
基因克隆
生物信息学
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期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
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6
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