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摘要:
目的 对欧盟新药物警戒法进行介绍,为完善我国药品不良反应报告和监测体系提供参考.方法 通过查阅国内外文献,应用文献研究的方法进行分析.结果 欧盟药物警戒当前所关注的焦点问题主要集中在收集药品安全性信息,分析和挖掘药品数据信息,开展围绕公众健康监管活动以及与利益相关者进行有效沟通.结论 我国应借鉴欧盟新药物警戒法,提高我国药品不良反应报告和监测能力.
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文献信息
篇名 欧盟新的药物警戒法规简介与启示
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 欧盟 欧洲药物管理局 药物警戒法规
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 政策与法规研究
研究方向 页码范围 396-399
页数 4页 分类号 R951
字数 5873字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨悦 沈阳药科大学工商管理学院 344 1598 19.0 27.0
2 王晓燕 沈阳药科大学工商管理学院 7 37 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
欧盟
欧洲药物管理局
药物警戒法规
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研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
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20060
论文1v1指导