产前诊断1692例结果分析

• 作者: 庄红梅 张玉彬 杨育青 洪淑蓉 邹毅青
• 来源期刊: 海峡预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前诊断 染色体异常 妊娠结局
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 流行病学调查研究
• 页码范围: 45-46
• 分类号: R714.5
• 语种: 中文

摘要

目的 分析产前诊断的指征及异常核型发生的频率与类型,探讨产前诊断在降低出生缺陷发生率的临床价值.方法 分析1 692例产前诊断指征、不同指征的异常染色体检出率及相关并发症.结果 夫妇一方染色体异常胎儿染色体异常2例(2/6),产前胎儿超声异常标记组异常率10.4％(37/356),染色体异常儿分娩史、家族史异常率7.7％(2/26),高龄孕妇组的异常率4.6％(21/459),孕母血清唐氏筛查阳性组胎儿染色体异常率4.1％(29/701).1 692例中,异常核型99例,检出率5.9％；染色体数目异常40例(40.4％)；21-三体、18-三体和13-三体占26.3％(26/99).胎死宫内2例(0.12％).结论 遗传咨询、唐氏综合征高风险筛查和胎儿系统超声检查联合产前诊断,安全有效可靠,可提高胎儿染色体病的产前诊断率,降低出生缺陷儿的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨育青	福建医科大学附属漳州市医院产前诊断中心	8	18	3.0	4.0
2	张玉彬	福建医科大学附属漳州市医院产前诊断中心	11	8	2.0	2.0
3	庄红梅	福建医科大学附属漳州市医院产前诊断中心	21	30	4.0	5.0
4	洪淑蓉	福建医科大学附属漳州市医院产前诊断中心	10	13	2.0	3.0
5	邹毅青	福建医科大学附属漳州市医院产前诊断中心	2	2	1.0	1.0