P19细胞过表达外源Necdin对其细胞增殖的影响

• 作者: 刘勇 刘少君 惠焕动
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: Necdin 载体构建 细胞转染 P19细胞 过表达 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 165-169
• 语种: 中文

摘要

构建PcDNA3.1/necdin真核表达载体并制备稳定过表达Necdin的P19细胞克隆,检测稳定过表达Necdin对P19细胞增殖的影响.从正常培养P19细胞提取RNA反转录成cDNA,以此作为PCR模板扩增得到necdin目的基因,插入PcDNA3.1载体的EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ位点;脂质体法将构建的真核表达载体PcDNA3.1/necdin转染P19细胞,G418筛选后挑取细胞单克隆,Western印迹鉴定细胞单克隆中Necdin的表达水平.CCK-8法检测过表达necdin对P19细胞增殖的影响.成功构建PcDNA3.1/necdin真核表达载体并获得稳定高表达Necdin的P19细胞克隆,检测发现P19细胞过表达Necdin后其细胞增殖未发生明显变化.P19细胞稳定过表达外源Necdin对其细胞增殖无明显影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘少君	军事医学科学院基础医学研究所	52	414	9.0	18.0
2	惠焕动		1	0	0.0	0.0
3	刘勇	军事医学科学院基础医学研究所	6	9	2.0	2.0