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摘要:
目的 探讨tRNA基因在弱精子症患者中的突变频谱及其与弱精子症之间的相关性.方法 根据1999年WHO诊断标准,收集132例弱精子症患者和98例正常人的精液标本.采用聚合酶链反应扩增,序列分析,筛查弱精子症组tRNAHis、tRNAser(AGY)、tRNALeu(CUN)基因突变,与正常对照组序列变异比较,分析核苷酸变异位点的进化保守性. 结果 132例弱精子症患者中19例标本检出9个突变位点,其中tRNAHis基因突变位点2个,tRNAser(AGY)基因3个,tRNALeu(CUN)基因4个.tRNAser(AGY)基因突变在弱精子症组的发生频率(7.58%)高于正常对照组(1.02%),差异有统计学意义(P<0.05),其中tRNAser(AGY)基因m.12234A>G突变6例,正常对照组中未检出,两组间差异有统计学意义(P<0.05). 结论 tRNAser(AGY)基因m.12234A>G突变可能是弱精子症发生的相关因素.
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文献信息
篇名 弱精子症患者精子线粒体tRNA基因突变的研究
来源期刊 中华泌尿外科杂志 学科
关键词 弱精子症 线粒体,精子 基因突变
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 男科专题研究
研究方向 页码范围 417-421
页数 5页 分类号
字数 3096字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2013.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄学锋 温州医学院附属第一医院生殖医学中心 57 479 12.0 18.0
2 张李雅 温州医学院附属第一医院生殖医学中心 14 93 6.0 9.0
3 杨旭 温州医学院附属第一医院生殖医学中心 6 49 3.0 6.0
4 郑九嘉 温州医学院附属第一医院生殖医学中心 2 4 1.0 2.0
5 楼哲丰 1 1 1.0 1.0
6 李平 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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弱精子症
线粒体,精子
基因突变
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期刊影响力
中华泌尿外科杂志
月刊
1000-6702
11-2330/R
大16开
北京市东单三条甲七号
2-51
1980
chi
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