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精子线粒体基因片段缺失及点突变与弱精症相关性研究进展
精子线粒体基因片段缺失及点突变与弱精症相关性研究进展
作者:
梁爽
王成彬
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
弱精症
弱精症相关基因片段缺失
弱精症相关基因突变
摘要:
弱精症是导致男性不育的主要因素之一,然而其发病机制尚待研究.近年来,线粒体的研究在生殖领域逐步开展,mtDNA与人类男性不育症的相关性研究己成热点.一系列研究发现线粒体基因片段缺失如4977bp等以及发生在POLG、ND4、tRNA、ATPase6等线粒体基因上的点突变与弱精症存在相关性.为进一步阐述弱精症的分子机制,明确弱精症的诊断和靶向治疗提供依据.
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基因突变
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基因
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突变
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弱精子症
微小RNAs
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综述
线粒体12S rRNA突变与耳聋相关性研究进展
线粒体DNA
12S rRNA
耳聋
基因突变
内容分析
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相关学者/机构
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相关文献总数
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文献信息
篇名
精子线粒体基因片段缺失及点突变与弱精症相关性研究进展
来源期刊
临床检验杂志(电子版)
学科
医学
关键词
弱精症
弱精症相关基因片段缺失
弱精症相关基因突变
年,卷(期)
2015,(1)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
818-823
页数
6页
分类号
R698.2
字数
4365字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王成彬
北京解放军总医院临床检验科
22
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2
梁爽
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传播情况
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引文网络
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弱精症
弱精症相关基因片段缺失
弱精症相关基因突变
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志(电子版)
主办单位:
人民军医出版社
出版周期:
季刊
ISSN:
2095-2775
CN:
11-9316/R
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区新嘉园东里一区8号
邮发代号:
创刊时间:
2012
语种:
chi
出版文献量(篇)
2727
总下载数(次)
2
总被引数(次)
5485
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