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摘要:
目的建立基因点突变双重TaqMan荧光定量PCR方法,实现β-地中海贫血(β-地贫)高风险胎儿产前基因诊断快速、准确。方法以每反应管检测一个位点的突变和野生型基因序列,建立β-地贫基因点突变双重TaqMan荧光定量PCR体系,检测β-地贫高风险胎儿绒毛标本6例、羊水标本32例,根据荧光PCR阳性扩增结果结合两荧光通道的Ct值差异分析受检标本的基因型,同时以常规RDB检测为对照,分析与评价检测结果。结果6例胎儿绒毛标本中,RDB检测无法判断结果1例,经该方法检测为野合纯合子;RDB检测误诊为CD41-42合并CD26双重杂合子1例,经该方法检测为CD41-42杂合子。32例胎儿羊水标本中, RDB检测无法判断的标本1例,经该方法检测为CD41-42杂合子。该3例标本经重新采集胎儿羊水标本复查,验证了定量检测结果的准确性。结论β基因点突变双重TaqMan荧光PCR定量检测方法,可实现β-地贫高风险胎儿的快速准确产前基因诊断,操作简单快速,结果准确可靠,是较为理想的β-地贫产前诊断方法。
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文献信息
篇名 双重 TaqMan 荧光定量 PCR 在β-地中海贫血产前诊断中的应用▲
来源期刊 广西医学 学科 医学
关键词 β-地中海贫血 双重TagMan荧光PCR技术 产前诊断 基因型
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 984-988
页数 5页 分类号 R556
字数 4152字 语种 中文
DOI 10.11675/j.issn.0253-4304.2013.08.07
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓建平 15 48 4.0 6.0
2 陈碧艳 15 45 5.0 5.0
3 覃茜 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-地中海贫血
双重TagMan荧光PCR技术
产前诊断
基因型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医学
半月刊
0253-4304
45-1122/R
大16开
广西南宁市东葛路20-7号
48-29
1972
chi
出版文献量(篇)
22057
总下载数(次)
12
总被引数(次)
72096
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