枸杞蔗糖磷酸合成酶基因的克隆及组织表达分析

• 作者: 丁向真 李翔 王丽娟 王彦才
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 枸杞 蔗糖磷酸合成酶 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1516-1520
• 页数: 5页
• 分类号: Q785|Q789
• 字数: 4455字
• 语种: 中文

摘要

利用RT PCR及RACE技术,从药用植物枸杞中克隆了1个编码蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的全长cDNA,命名为LbSPS(GenBank登录号KC834608).序列分析表明:LbSPS基因长3 677 bp,开放阅读框为3 165bp,编码1 033个氨基酸,分子量为118.457 5 kD,理论等电点6.05.系统进化分析显示,LbSPS编码的氨基酸序列与甜瓜、马铃薯、番茄等蔗糖磷酸合成酶基因编码氨基酸序列一致性为66％～98％.qRT-PCR分析显示,Lb-SPS基因在枸杞花中表达量最高,叶中表达水平较低.该研究为进一步了解LbSPS在枸杞生长发育、逆境胁迫等过程中的生物学功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丽娟	宁夏大学生命科学学院	32	110	8.0	8.0
2	丁向真	宁夏大学生命科学学院	16	114	6.0	10.0
3	王彦才	宁夏大学生命科学学院	5	27	4.0	5.0
4	李翔	宁夏大学生命科学学院	5	10	1.0	3.0