GPC3基因重组慢病毒载体的构建及其在肝癌细胞中的表达

• 作者: 姜又红 崔慧霞 祁馨卉 马楠
• 来源期刊: 中国医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: GPC3 RNA干扰 慢病毒载体
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 726-729
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 2541字
• 语种: 中文

摘要

目的 构建含有GPC3的shRNA序列慢病毒表达载体并转染肝癌细胞,观察其转染效率及在肝癌细胞中的表达.方法 应用重组DNA技术,将设计好的GPC3基因特异性siRNA序列构建至慢病毒表达载体pGLV3-GFP上,并应用脂质体法转染293T细胞,进行病毒包装及滴度测定.采用RT-PCR及Western blot分别从mRNA和蛋白水平检测转染HepG2细胞后GPC3基因的表达情况.结果 慢病毒载体构建成功,并测定滴度为1×108TU/mL,转染后,GPC3基因表达明显降低.结论 成功构建GPC3基因的shRNA慢病毒载体,所介导的RNAi能有效抑制靶细胞中GPC3基因的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜又红	中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所二室	69	538	12.0	20.0
2	马楠	中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所二室	11	18	3.0	4.0
3	祁馨卉	中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所二室	4	9	2.0	3.0
4	崔慧霞	中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所二室	5	9	2.0	3.0