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摘要:
旨在克隆牛FATP1基因5′侧翼启动子,研究其特异性转录调控元件的调控机制.利用PCR方法扩增牛FATP1基因5′侧翼区,并通过产物纯化、连接、转化及测序比对,获得2 164bp(-1 969-+194 bp)的5′侧翼启动子序列.利用生物信息软件对获得的2 164 bp 5′侧翼启动子克隆载体进行分析预测,发现其有4处转录起始点和40个潜在转录因子结合位点;该序列与人、小鼠、大鼠和狗的同源性分别为74.1%、71.1%、72.0%、62.8%,且不同物种FATP1基因5′侧翼区的同源序列主要集中在转录起始点上游-578--93 bp区域,保守性较强的区域在转录起始点上游-263--174 bp,推测转录起始点上游-263--174 bp可能是其核心启动子区域,从而成功克隆了FATP1 5 ′侧翼启动子序列2 164bp,初步预测了该基因的核心启动子区域.
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文献信息
篇名 牛FATP1基因5'侧翼启动子克隆及序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 克隆 FATP1基因 启动子 转录因子
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 86-92
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