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摘要:
只有保证试验过程中受试物的物质基础始终不变,才能真实反映受试物的安全性.中药成分复杂,实验过程中受试物的质量控制存在较大困难,该文通过分析常见的影响因素,提出自己的建议,在非临床安全性试验的各个环节中,应结合中药的特点,从工艺的确定、稳定性的考察、受试物保存、配制及溶媒选择等诸多环节加强控制,尽可能全面地考虑减少因受试物的因素对试验结果的影响.
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文献信息
篇名 中药非临床安全性评价受试物相关的几个问题
来源期刊 中国中药杂志 学科
关键词 中药 安全性评价 受试物
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 学术探讨
研究方向 页码范围 1271-1272
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字数 语种 中文
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中国中药杂志
半月刊
1001-5302
11-2272/R
大16开
北京市东直门内南小街16号
2-45
1955
chi
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