血管紧张素转化酶抑制剂对表皮干细胞增殖、分化、迁移的影响

• 作者: 刘宏伟 廖选 徐媛 李升红 程飚 肖丽玲 肖静
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 表皮干细胞 血管紧张素转化酶 增殖 迁移 分化
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1626-1630
• 页数: 5页
• 字数: 5684字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2013.08.024

摘要

目的 观察血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利对表皮干细胞(ESCs)增殖、迁移、分化的影响,探讨ACE在维持ESCs生物学功能中的作用.方法 利用差速贴壁法获得10例儿童的ESCs,进行离体培养,检测ACE在ESCs的表达.用XTT法检测不同浓度(1 ×l0-5、1×10-6、l×10-7、1×10-8mol/L) ACEI卡托普利对ESCs增殖的影响；体外创伤模型观察1×10-6mol/L的卡托普利对ESCs 6、12、18、24h各时间段的迁移能力；流式细胞仪检测K10的表达观察1×10-6mol/L的卡托普利对ESCs分化的影响.结果 培养的细胞经β1-整合素和K19免疫荧光双重标记染色,83.55％细胞为双标记阳性细胞,即ESCs.免疫荧光染色和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)结果显示ESCs表达ACE.流式细胞仪定量检测培养的细胞ACE阳性率为74.2％.1×10-6mol/L的卡托普利可明显抑制ESCs的增殖(P＜0.05),且在第5天达到峰值.1×10-6 mol/L的卡托普利可明显抑制细胞的迁移能力(P＜0.05)和克隆能力(P＜0.05).流式细胞仪检测结果表明,l×10-6 mol/L的卡托普利并不影响K10的表达(P＞0.05).结论 ACE通过影响ESCs的增殖,迁移从而影响皮肤的损伤修复和自我更新.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程飚	广州军区广州总医院整形外科	121	793	16.0	20.0
2	刘宏伟	暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室	71	301	7.0	14.0
3	徐媛	暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室	3	11	2.0	3.0
4	肖静	暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室	3	5	2.0	2.0
5	肖丽玲	暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室	38	238	7.0	14.0
6	廖选	暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室	7	13	2.0	2.0