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摘要:
目的 探讨不同C-KIT突变影响核心结合因子相关性急性髓系白血病(CBF-AML)发生的分子机制.方法 用流式细胞术鉴定稳定转染KIT野生型和突变型的EML细胞表面KIT的表达,比较各细胞系的免疫表型;WST-1法检测各细胞系在IL-3或Epo存在下的增殖状况,Western blot法检测Epo受体的表达.结果 外源人KIT在各类稳定转染的EML细胞系表面表达,Del417-419 insY和D816V C-KIT突变均引起B220+细胞亚群减少以及Sca-1+细胞亚群增多,但后者作用更显著,二者未影响CD34、Gr-1、Mac-1和Ter119阳性细胞百分率;De1417-419 insY突变体可以和IL-3、Epo协同促进细胞增殖,而D816V突变体只与IL-3有协同作用,经检测EML-D816V细胞不表达Epo受体.结论 不同C-KIT突变可以不同程度改变造血祖细胞免疫表型,协同其他造血因子促进细胞增殖,这提示其与CBF-AML的发生和临床预后的相关性.
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文献信息
篇名 C-KIT基因突变对血液祖细胞免疫表型及增殖的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 C-KIT基因突变 核心结合因子相关性急性髓系白血病 造血祖细胞 免疫表型 增殖
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1247-1251
页数 5页 分类号 R730.231+.3
字数 2465字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘华 首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系 55 211 8.0 12.0
2 郑君芳 首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系 27 241 7.0 15.0
3 赵君朋 20 21 3.0 3.0
4 史小翠 首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系 2 3 1.0 1.0
5 郑帅 首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系 16 16 3.0 3.0
6 杨颖 首都医科大学医学实验与测试中心蛋白质组学研究测试室 11 22 2.0 4.0
7 马骞 首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
C-KIT基因突变
核心结合因子相关性急性髓系白血病
造血祖细胞
免疫表型
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导