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摘要:
利用pIRES2-EGF和pMX载体以及前期获得的蜘蛛拖丝蛋白基因(2S)构建逆转录病毒载体pMX-2S-IRES-EGFP.采用磷酸钙法将pMX-2S-IRES-EGFP质粒转染到PlatE细胞并获得重组逆转录病毒.通过小鼠成纤维细胞系NIH3T3检测病毒侵染能力,并采用PCR法检测蜘蛛拖丝蛋白基因在NIH-3T3细胞的整合状况.结果显示,成功构建了逆转录病毒载体pMX-2S-IRES-EGFP;通过感染NIH-3T3细胞测定重组逆转录病毒滴度约为2×105 cfu/mL;PCR鉴定结果显示,目的基因2S-IRES-EGFP已整合入NIH-3T3细胞基因组中.
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重组,遗传
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文献信息
篇名 蜘蛛拖丝蛋白基因逆转录病毒载体构建与检测
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 蜘蛛拖丝蛋白基因 逆转录病毒载体 重组逆转录病毒
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 64-68
页数 分类号 Q78|S852.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宁方勇 东北林业大学生命科学学院 40 122 5.0 9.0
3 梁洋 东北林业大学生命科学学院 33 75 6.0 7.0
4 安铁洙 东北林业大学生命科学学院 75 199 8.0 10.0
5 王春生 东北林业大学生命科学学院 61 134 7.0 9.0
6 朴善花 东北林业大学生命科学学院 53 94 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
蜘蛛拖丝蛋白基因
逆转录病毒载体
重组逆转录病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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