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摘要:
[目的]克隆甘蔗铜/锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因,并分析其序列特征、组织特异性表达及在不同逆境胁迫下的表达模式.[方法]以甘蔗桂糖28号为材料,利用RT-PCR技术克隆获得Cu/Zn-SOD,采用生物信息学方法分析所推测的氨基酸序列,通过实时荧光定量PCR研究Cu/Zn-SOD在不同组织及逆境条件下的表达情况.[结果]克隆获得甘蔗Cu/Zn-SOD,NCBI登录号为JQ958328,其开放阅读框为456 bp,编码151个氨基酸,与禾本科植物聚于同一进化分支.实时荧光定量PCR分析表明Cu/Zn-SOD在根、茎、叶中均有表达,为组成型表达,在叶中表达量最高;Cu/Zn-SOD在聚乙二醇(PEG)、NaCl、低温(4℃)和H202四种非生物胁迫下均诱导表达,表达模式因调控机制的不同而异.[结论]克隆获得Cu/Zn-SOD,其主要在甘蔗绿色组织中表达,其在铜/锌SOD超氧化物歧化酶的功能区域保守型很高,可能与甘蔗抵御渗透胁迫相关.
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文献信息
篇名 甘蔗Cu/Zn-SOD的克隆和表达分析
来源期刊 中国农业科学 学科
关键词 甘蔗 铜/锌超氧化物歧化酶 逆境 表达分析 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2013,(15) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 3277-3284
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2013.15.023
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甘蔗
铜/锌超氧化物歧化酶
逆境
表达分析
实时荧光定量PCR
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
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12
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