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摘要:
为建立生鲜牛奶中牛分支杆菌的PCR检测方法,选择牛分支杆菌pncA的基因序列中一段大小为423 bp的片段作为靶序列,设计并合成一对引物,对所建立的PCR方法进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果表明,建立的PC R方法在牛分支杆菌污染模型乳中成功扩增出了423 bp的特异性目的条带,而分别添加有沙门菌、大肠埃希菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺巴氏杆菌、铜绿假单胞菌及枯草杆菌的乳样中均未扩增出任何条带。牛分支杆菌的DN A最低检测限为12.18 pg/μL ,牛分支杆菌污染牛奶模型的敏感性为3 cfu/mL。建立的方法可用于牛奶中牛分支杆菌的检测。
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文献信息
篇名 生鲜牛奶中牛分支杆菌PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛分支杆菌 聚合酶链反应 生鲜牛奶
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 40-45
页数 6页 分类号 S852.651|Q786
字数 5679字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟 西北农林科技大学动物医学院 47 207 9.0 12.0
2 张彦明 西北农林科技大学动物医学院 256 1530 16.0 24.0
3 宁蓬勃 西北农林科技大学动物医学院 25 247 8.0 15.0
4 曹伟伟 西北农林科技大学动物医学院 5 25 3.0 5.0
5 战仁武 西北农林科技大学动物医学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牛分支杆菌
聚合酶链反应
生鲜牛奶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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