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摘要:
为探讨山茶重瓣花形成的机理,在山茶A和B类基因研究的基础上,通过同源基因查找分析,从山茶(Camellia japonica)重瓣品种‘金盘荔枝’(‘Jinpan Lizhi’)早期花芽中克隆了长度为1 418 bp的C类基因CjAG1全长cDNA序列(Genbank登录号JX843816),包括长度为224 bp的5’非编码区、768 bp的编码区和426 bp的3’非编码区三部分.基因编码的蛋白质包含258个氨基酸残基,属于不稳定亲水性蛋白,α-螺旋和无规则卷曲构成了其结构骨架.Real-time PCR检测结果显示,CjAG1基因在‘金盘荔枝’内轮花器官雄蕊和心皮的相对表达量高于外轮花器官萼片和花瓣,最高表达量是在花柱部位,子房、雄蕊、瓣化雄蕊和瓣化萼片的表达量居中.转拟南芥ag-1突变体后,阳性植株雄蕊数量恢复为6枚,证实了CjAG1基因具有调控雄蕊数量增加的功能.说明CjAG1基因可能对于‘金盘荔枝’重瓣花形成具有重要的调控作用.
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文献信息
篇名 托桂型茶花‘金盘荔枝’中花器官发育基因CjAG1的克隆与功能分析
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 茶花 ‘金盘荔枝’ CjAG1基因 克隆 功能分析
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 1693-1698
页数 6页 分类号 S685.14
字数 5135字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2013.09.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李纪元 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 104 1461 20.0 34.0
2 孙迎坤 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 21 49 4.0 6.0
4 范正琪 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 69 596 14.0 20.0
7 殷恒福 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 21 62 5.0 7.0
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茶花
‘金盘荔枝’
CjAG1基因
克隆
功能分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
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12
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35220
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