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摘要:
目的:通过优化流动相组成,制定牛磺酸的标准工作曲线,评价牛磺酸测定的稳定性及准确性.测定不同条件下提取的牡蛎牛磺酸样品,建立并评价高效液相色谱法测定牡蛎中牛磺酸含量的方法.方法:采用水煮法提取牡蛎中的牛磺酸,分别用HCl和NaOH溶液除去其中的酸性蛋白质和碱性蛋白质,经浓缩、乙醇脱水,制得牡蛎牛磺酸粗品;用邻苯二甲醛(OPA)法柱前衍生3 min;色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相流速0.50mL/min,检测波长360 nm,柱温30℃.结果:优化得到测定牡蛎牛磺酸的流动相为20%乙腈和80%水,牛磺酸的出峰时间为3.858 min,走样时间为7 min,此时牛磺酸和牡蛎提取物中的其它成分完全分离(R>1.5).牛磺酸质量浓度在5~60 μg/mL范围具有良好的线性(R2=0.9946),最低检出限0.02 μg/mL,最低定量限0.07 μg/mL,平行样品的相对标准偏差(RSD) 1.31%~4.48%.相同样品4h内测定的RSD为4.93%,样品测定的回收率95.82%~98.03%.随着提取温度的升高,牡蛎牛磺酸的提取率上升,当提取温度100℃时,牡蛎中牛磺酸的提取率达219.42 mg/100 g.结论:所建立的方法专属性好,灵敏度高,可精确测定牡蛎提取物中的牛磺酸含量.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定牡蛎中牛磺酸含量
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 高效液相色谱 牡蛎 牛磺酸 测定
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 食品安全与检测
研究方向 页码范围 193-198
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪辉 集美大学生物工程学院 155 1014 16.0 24.0
2 陈申如 集美大学生物工程学院 33 519 13.0 22.0
3 杨燊 集美大学生物工程学院 9 139 5.0 9.0
4 胡阳 集美大学生物工程学院 18 143 7.0 11.0
5 郝更新 集美大学生物工程学院 18 136 7.0 11.0
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高效液相色谱
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1009-7848
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北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
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