肠炎沙门菌fliC蛋白的表达及ELISA检测方法的建立

• 作者: 刘加波 庞耀珊 罗思思 范晴 谢丽基 谢志勤 谢芝勋 邓显文
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 肠炎沙门菌 fliC鞭毛蛋白 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 21-25
• 页数: 5页
• 分类号: S852.61
• 字数: 4515字
• 语种: 中文

摘要

为了给临床检测肠炎沙门菌提供一种切实可行的血清学方法,本研究根据肠炎沙门菌(SE)鞭毛蛋白基因(fliC)序列设计一对引物,利用PCR扩增出fliC基因大小为285 bp,克隆到表达载体pGEX-4T-1中,成功构建重组质粒pGEX-4T-fliC.将重组质粒pGEX-fliC转化大肠埃希菌DH5诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析鉴定,表达的水溶性重组蛋白大小为37 ku,有较好的反应原性.以重组蛋白GST-fliC为包被抗原建立间接ELISA检测肠炎沙门菌抗体的方法,为肠炎沙门菌的检测提供一种敏感度高、特异性强的检测方法.