罗非鱼无乳链球菌glnR基因的克隆及原核表达

• 作者: 伍时华 冯丹 左跃 易弋 杨军 罗福广 黄稀
• 来源期刊: 贵州农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 罗非鱼 无乳链球菌 glnR基因 原核表达
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·种质资源·生物技术·基因工程
• 页码范围: 20-23
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 3249字
• 语种: 中文

摘要

为给研究GlnR蛋白的功能奠定基础,将广西患病罗非鱼无乳链球菌glnR基因克隆并目的基因进行原核表达,根据GeneBank数据库中无乳链球菌基因组序列设计引物,扩增了罗非鱼源无乳链球菌的glnR基因,并通过pGEX-4T-3载体在大肠杆菌中进行原核表达.结果表明:扩增glnR基因的ORF全长372 bp,IPTG诱导表达的最佳浓度为3.0 mmol/L,最佳诱导时间为5h;在37℃下诱导,重组蛋白大部分以可溶性蛋白的形式存在.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	易弋		49	363	12.0	16.0
2	伍时华		72	700	15.0	21.0
3	罗福广		18	65	4.0	7.0
4	左跃		6	21	3.0	4.0
5	黄稀		4	24	2.0	4.0
6	冯丹		4	15	2.0	3.0
7	杨军		8	33	3.0	5.0