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摘要:
目的 探讨脆性X智力障碍基因1(fragile X mental retardation gene-1,FMR1) CGG重复序列与特发性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)发病的关系.方法 特发性POF患者85例,健康女性80例作为对照组,提取外周血DNA,PCR扩增,采用琼脂糖凝胶电泳获取目的 基因,进行基因测序,检测每例FMR1基因CGG重复序列的重复次数.结果 2组最大频率等位基因均为n=28;POF组及对照组CGG重复次数的均数分别为28.06±4.07、26.93±4.37,差异有统计学意义(P<0.05);POF组CGG中间重复序列(n≥34)的发生频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 FMR1基因CGG重复序列多态性与特发性POF的发病可能存在相关性.
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文献信息
篇名 FMR1基因CGG重复序列多态性与卵巢早衰
来源期刊 河北医科大学学报 学科 医学
关键词 卵巢 脆性X智力低下蛋白质 多态性限制性片段长度
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1031-1034
页数 4页 分类号 R735.75
字数 3292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3205.2013.09.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林琳 河北省秦皇岛市第一医院妇产科 26 91 6.0 8.0
2 岳天孚 天津医科大学总医院妇产科 120 770 16.0 21.0
3 杜雪 天津医科大学总医院妇产科 23 82 6.0 8.0
4 于丹军 河北省秦皇岛市第一医院血液科 6 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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卵巢
脆性X智力低下蛋白质
多态性限制性片段长度
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
河北医科大学学报
月刊
1007-3205
13-1209/R
大16开
河北省石家庄市中山东路361号
18-31
1960
chi
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