灯盏花黄酮合成酶Ⅱ基因克隆及其生物信息学分析

• 作者: 张广辉 张薇 李翠婷 杨建文 杨生超 王建军 陈军文
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 关键词: 灯盏花 黄酮合成酶Ⅱ RT-PCR RACE 序列分析
• 年，卷（期）: 2013,（14）
• 所属期刊栏目: 产业发展与技术研究探讨——灯盏花
• 页码范围: 2231-2236
• 语种: 中文
• DOI: 10.4268/cjcmm20131402

摘要

目的:灯盏花Erigeron breviscapus为菊科飞蓬属多年生植物,是云南省最具发展潜力的药用植物之一,灯盏乙素(scutellarin)是其主要药用成分之一.目前对灯盏乙素的生物合成途径尚缺乏了解.方法:该研究利用RT-PCR,3′-Race和5′-Race克隆得到了灯盏花黄酮合成酶Ⅱ基因(FSⅡ)的cDNA全长序列.结果:灯盏花灯FSⅡcDNA最大开放阅读框(ORF)长1557bp,编码518个氨基酸残基,定名为EbFSⅡ.Blastp发现,EbFSⅡ与绿毛山柳菊Hieracium pilosella,Cynara cardunculus var.scolymus,翠菊Callistephus chinensis,非洲菊Gerbera hybrid cultivar,大丽花Dahlia pinnata和六倍利Lobelia erinus等FSⅡ的同源性最高,最大一致性为72％～84％.结论:与已报道的植物CYP93B亚家族构建进化树发现,灯盏花EbFSⅡ与直接催化黄烷酮转化为黄酮的CYP93B成员聚合在一起,因此可以推断灯盏花EbFSⅡ也具有相似的功能.